1、实验室检查
2、初步诊断
3、X连锁肾上腺脑白质营养不良”
4、主要发生在儿童
5、建议及时进行检查
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1 首先，除病史、临床症状、体征及家族史外，诊断还需实验室检查，如尿氯化铁试验、尿二硝基苯肼试验、醋酸试验、尿硝普钠试验、甲苯胺蓝试验等。
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常规血尿分析、生化检测如血糖、血气分析、肝功能、胆红素、血氨、乳酸、酮体等作出初步诊断。
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ALD患儿中罕见的疾病通常指“X连锁肾上腺脑白质营养不良”。
- 4
它是一种无形的遗传性疾病，主要发生在儿童。
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携带过氧化物酶体蛋白异常基因的患者可导致脑损伤和神经损伤。无论哪个种族可能患有这种疾病，建议及时进行检查。
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ALD 儿童罕见病怎么查? 建议及时进行检查，希望能帮助到大家：http://www.3jise.com/article/84425.html